辉瑞疫苗预防什么?

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先说结论,Pfizer BioNTech新冠疫苗能够防止95%的新冠感染! 12月8日,美国食品和药物管理局(FDA)授权紧急使用辉瑞/BioNTech COVID-19疫苗,用于治疗16岁及以上人群。 这是首款获美国批准紧急使用的新冠疫苗,也是首款获得批准的信使RNA(mRNA)疫苗。

在宣布这一消息前,FDA的专家顾问小组曾就该疫苗的效力问题出现分歧,部分成员认为该疫苗的有效性 data 还不够充分。但大多数顾问赞同疫苗的有效性数据,并建议疫苗用于优先群体的大量注射以抗击疫情。根据协议,辉瑞承诺今年将生产约30亿剂疫苗,到明年生产超过70亿剂。

目前在美国有300万剂疫苗可供使用,到明年将增加到数亿剂。这些疫苗已经分发给全国各地的患者,其他疫苗生产商也表示将加入这场战斗。 随着更多产品的到来,到今年年底,美国可以接种大约4000万人,超过全美成年人口的四分之一;到明年春节,这一数字可能会增加至2.5亿人左右。 辉瑞CEO称全球需要多倍于此的疫苗,才能结束疫情,“我们今年生产的疫苗足以满足全球需求,明年会进一步增产”,他预计,疫苗最终将惠及“数十亿人”。

那么这款疫苗对疫情有什么样的影响呢? 据NBC报道,美国卫生与公共服务部官员此前表示,一旦疫苗得到全面批准,所有州都必须建立社区接种中心,为人们接种疫苗。 卫生部长Xavier Becerra 在一份声明中说,美国将通过 “一切可用的手段,包括联邦、州和地方政府,商业和志愿组织以及社区领袖”来交付这些疫苗。 他补充说,一旦获得 FDA 的完全批准,美国将能够在冬季之前为 1亿美元的人口提供疫苗。 但疫苗并不是立刻就能起作用,接种者需要等待两到三天的时间,体内才会产生抗体。不过,疫苗在预防感染和传播方面的效果是立竿见影的。 英国率先公布了辉瑞疫苗保护效率的数据。

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辉瑞疫苗主要是预防脊髓灰质炎的。脊髓灰质炎,俗称小儿麻痹症,是由于感染脊髓灰质炎病毒引起的严重危害儿童健康的急性传染病,通常简称小儿麻痹症,引起儿童瘫痪。

脊髓灰质炎病毒经口进入人体后,引起消化道和局部淋巴结的病毒复制,并进一步在血液中繁殖,再经血液播散至其他组织和器官。少数病例可致永久性麻痹,瘫痪率为0.1%~2%,多发于5岁以下小儿,90%以上为5岁以下婴幼儿,占全部病例的80%以上。该病可侵犯神经,引起神经元的变性或坏死。患者可有发热、咽痛、肢体疼痛、恶心、呕吐等症状,部分病例可发生不可逆性瘫痪,甚至可能危及生命。

目前尚无特效治疗脊髓灰质炎的药物,临床主要为对症支持治疗,如采用呼吸机辅助通气、静脉注射免疫球蛋白,以及应用镇静、止惊等相关治疗。预防脊髓灰质炎需注射脊髓灰质炎减毒活疫苗,即接种脊髓灰质炎糖丸。一般建议患者在2月龄起,按计划免疫要求,口服脊灰减毒活疫苗,一般推荐免疫3剂次,即2月龄、3月龄和4月龄,每次间隔一个月;在4周岁再加强免疫一次。但免疫缺陷者,如使用肾上腺皮质激素、免疫抑制剂、放射治疗患者,以及对乳制品过敏者,应禁用。

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