两个月的可卡有没有尾巴？
可卡因是单基因显性遗传，也就是说只要带一条杂合突变，就会表现出来；如果两条都是杂合突变，症状就比较严重 因此如果两只都携带有突变的基因，那么生出来的宝宝有可能会表现出症状来 如果一只是纯合突变，一只是杂合突变，则宝宝有可能表现为纯合突变，也就是只带有父亲或者母亲其中一方基因型的疾病，这样下来宝宝可能完全正常，也可能表现轻微甚至完全没有症状 有可能会出现一种“不随机”的情况，就是父母一个携带者和一个杂合突变者，那么孩子可能是纯合突变，这种情况其实是很普遍的。
如果是双突变（B/b）的话，那基本上可以排除为可卡因了，因为概率实在太小，而且表型严重。 不过如果是一公一母的话，即使是不带突变基因，孩子也有50%的概率出现。 所以最靠谱的方法是看孩子爸爸有没有带突变基因……如果没有带，那就肯定是可可宝了！如果有带，还要进一步做基因检测确认。